Rassemblement pour la visibilité de l'EM

-vendredi 12 mai, le jour J : campagne virtuelle
- samedi 13 mai à 15h : mobilisation UNIQUE à Lyon pour rendre visibles les malades d’EM.

- La place n'est pas encore connue, nous communiquerons à ce moment-là, mais il s'agit de Lyon intramuros, probablement la Presqu'île.

 

Rejoignez-nous, invitez vos proches à participer !
Nous avons besoin de monde pour représenter les malades qui ne peuvent pas quitter leur domicile ou même leur lit.
- Si vous le pouvez, venez avec un haut rouge, la couleur du mouvement international #MillionsMissing !
Nous prêterons également des tee-shirts.

Malades, proches, sympathisants ? Pour nous signaler votre présence, proposer votre aide pour l'organisation,
une seule adresse : info@millionsmissing.fr
Objet "Mobilisation Lyon"

 

Plus d'infos à venir !
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- L’encéphalomyélite myalgique (EM) est une pathologie invalidante et dévastatrice.
- Des millions de malades sont livrés à eux-mêmes à travers le monde, sans soins, ni traitement, ni perspectives.
- L’OMS reconnaît l’EM depuis 1969 comme maladie neurologique, la France toujours pas. Pourtant nous sommes au moins 300 000 dans ce pays…
Nous demandons :
- la reconnaissance urgente de l’EM et de son symptôme spécifique, le malaise post-effort
- la formation des professionnels de santé
- une prise en charge des malades, des auxiliaires de vie
- le financement de la recherche bio-médicale, conformément à la résolution européenne de juin 2020